Purpose: To evaluate in a rabbit model the degenerative histological abnormalities in the choroid and sclera following the daily administration of high cholesterol dosages as well as the possible prevention of these degenerative abnormalities following systemic administration of oral rosiglitazone, an activator of agonist peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR)-gamma receptors. Methods: Fifty-five New Zealand rabbits were studied and divided into four groups: Control Group (CG - 6 rabbits) received normal diet for six weeks; Group 1 (G1 - 13 rabbits) received 1% cholesterol diet for two weeks and then a 0.5% cholesterol diet for 4 weeks; Group 2 (G2 - 18 rabbits) received 1% cholesterol diet for two weeks and then a 0.5% cholesterol diet for 4 weeks. Additionally, this group also received 3 mg of rosiglitazone daily after the third week since the beginning of the experiment; and Group 3 (G3 - 18 rabbits) received 1% cholesterol diet for two weeks and then a 0.5% cholesterol diet for 4 weeks. Additionally, this group also received 3 mg rosiglitazone since the beginning of the experiments. The animals were euthanized and their eyes underwent histomorphometric analysis. Results: No histological abnormalities were observed in CG while G1 presented a significant increase in the scleral and choroidal thickness in relation to CG and G3. Conclusions: This study revealed that hyper-cholesterolemia may lead to early degenerative abnormalities of the choroid and sclera of rabbits and that the activation of agonist PPAR ocular gamma receptors, by means of oral administration of rosiglitazone, proved to be effective for the preservation of choroidal and scleral anatomy. Objetivos: Avaliar, de forma experimental em coelhos, as anormalidades histológicas degenerativas na esclera e coróide após administração diária de alta dosagem de colesterol tão bem quanto possível prevenção destas anormalidades degenerativas com administração sistêmica de rosiglitazona, um agonista dos receptores Gama Ativados pelo Proliferador de Peroxissomo (PPAR gama). Método: 55 coelhos New Zealand foram divididos em 4 grupos: Grupo controle (GC) (06 coelhos) recebeu dieta normal durante 6 semanas. Grupo 1 (G1) (13 coelhos) recebeu dieta de colesterol a 1% por 02 semanas e após dieta de colesterol a 0,5% por mais 4 semanas. Grupo 2 (G2) (18 coelhos) recebeu dieta de colesterol a 1% por 02 semanas e após dieta de colesterol a 0,5% por mais 4 semanas. Adicionalmente este grupo recebeu 3 mg de rosiglitazona diariamente a partir da 3^a semana do início do experimento. Grupo 3 (G3) recebeu dieta de colesterol a 1% por 02 semanas e após dieta de colesterol a 0,5% por mais 4 semanas. Adicionalmente este grupo recebeu 3 mg de rosiglitazona diariamente a partir do início do experimento. Dados foram analisados pelo teste de Shapiro-Wilks-Testand e valores abaixo de 0,05 foram considerados estatisticamente significantes. Resultados: Nenhuma alteração foi observada no GC. No entanto o G1 mostrou um significativo aumento da espessura da esclera e coróide (301,48 ± 50,12) comparados com o GC (239,09 ± 24,33) (p= 0,005). O G2 mostrou espessamento da esclera e coróide menor (282,08 micrometros/DP36,44) que G1 (301,48 ± 50,12); no entanto estes valores não foram estatisticamente significantes (p=0,222). O G3 mostrou espessamento de esclera e coróide menor (266,11 ± 47,94) que G1 (301,48 ± 50,12); este valor foi estatisticamente significante (p=0,02). Grande número de histiócitos foram observados na parede escleral do grupo submetido a dieta hipercolesterolêmica (G1) seguidos de forma decrescente por G2, G3 e GC. Conclusões: Este estudo revela que a hipercolesterolemia no modelo animal (coelho) pode conduzir a anormalidades degenerativas precoces na esclera e coróide e que a ativação dos receptores do PPAR gama oculares, através da dieta oral de rosiglitazona, demonstra ser efetivo na preservação anatômica destas estruturas. Este estudo pode ter relevância clínica visto que as glitazonas podem oferecer uma nova modalidade de tratamento para a degeneração macular seca e/ou úmida em olhos humanos.

The cornea is responsible for the majority of the eye's refringence, this makes it a vital structure an adequate visual function. Diseases affecting the eye are various and have different causes; however the almost always cause damage to this tissue, which, due to it's scarring characteristics, can have dramatic consequences in the affected individual's refraction. The field of tissue engineering offers us now the possibility to obtain functional tissue substitutes in the laboratory, as has been shown by our group for skin, cartilage and oral mucosa; these substitutes are viable alternatives to grafts and transplants due to the fact that they are not associated with the risks and limitations of these procedures. The aim of this work was to standardize the culture conditions for the three types of corneal tissue and, to seed them in collagen scaffolds. We obtained pure, confluent cultures 5 days post-seeding. Cell morphology allowed primary identification of the cultures. Fibroblasts seeded in collagen scaffolds were seen adherent 14 days post-seeding with very little proliferation and cellular infiltration of the scaffold. RESUMEN La córnea es el tejido responsable de la mayoría del poder refractivo del ojo, lo que la convierte en una estructura vital para el adecuado funcionamiento de la visión. Las patologías de la córnea son múltiples y de diferentes etiologías; debido a las características de la cicatrización de este tejido casi todas pueden dañarla, causando alteraciones dramáticas en la refracción del paciente. En estos casos el tratamiento indicado es el transplante de espesor total o parcial. La fuente de córnea son los donantes cadavéricos, lo cual genera riesgo de infección y rechazo. Nuestro grupo ha desarrollado sustitutos de tejido conectivo mucoso y dermis artificiales que en el momento se encuentran en valoración preclínica. En este trabajo nos propusimos aplicar la metodología estandarizada, para establecer cultivos primaros de células de la córnea que luego fueron subcultivados en soportes de colágeno I e incubados. Los resultados indican la obtención de cultivos primarios de células endoteliales, células epiteliales y fibroblastos corneales 5 días post-siembra. Igualmente, que la siembra de fibroblastos en los soportes de colágeno I condujo a su adhesión a las fibras y a la formación de material eosinófilo entre las células.